Qua bài học này, các em sẽ biết được khái niệm và phân loại lệch bội, nguyên nhân và cơ chế phát sinh, hậu quả và ý nghĩa, khái niệm và cơ chế phát sinh tự đa bội, khái niệm và cơ chế phát sinh thể dị bội, hậu quả và vai trò của đột biến đa bội
Khái niệm đột biến lệch bội: Là những thay đổi về số lượng NST chỉ xảy ra ở 1 hoặc 1 số cặp nhiễm sắc thể tương đồng
Phân loại đột biến lệch bội:
Ở SV lưỡng bội thường gặp các đạng như: thể không nhiễm(2n – 2), thể một nhiễm(2n – 1), thể ba nhiễm (2n + 1) . . . . . Đột biến lệch bội thường gặp ở TV, ít gặp ở ĐV
Trong giảm phân: Do sự rối loạn phân bào mà một hay vài cặp NST không phân li → Giao tử thừa hoặc thiếu 1 vài NST (giao tử không bình thường). Sự kết hợp của giao tử không bình thường với giao tử bình thường hoặc giữa các giao tử không bình thường với nhau sẽ tạo ra các đột biến lệch bội
Trong nguyên phân (tế bào sinh dưỡng): Sự phân li không bình thường của một hay vài cặp NST → thể khảm
Trong giảm phân: Các tác nhân gây đột biến gây ra sự không phân li của toàn bộ các cặp NST → tạo ra các giao tử không bình thường (chứa cả 2n NST). Sự kết hợp giữa giao tử không bình thường với giao tử bình thường hoặc giữa các giao tử không bình thường với nhau sẽ tạo ra các đột biến đa bội
Trong nguyên phân: Trong lần nguyên phân đầu tiên của hợp tử (2n) tất cả các cặp NST không phân li → thể tứ bội (4n)
Cơ chế phát sinh thể dị đa bội: Cơ chế hình thành thể dị đa bội là lai xa kết hợp với đa bội hóa tạo ra cây song nhị bội (gồm 2 bộ NST của 2 loài đem lai)
VD: Củ cải 2n =18 R lai bắp cải 2n=18 B tạo con lai F1 có (9R+9B) bất thụ do bộ NST không tương đồng ⇒ đa bội hóa F1 tạo ra thể dị bội: 18R+18B (song nhị bội hữu thụ)
Trong sản xuất : Là nguyên liệu chọn giống. Các giống cây ăn quả không hạt thường là thể đa bội lẻ (dưa hấu, nho...).
Trong tiến hoá: Góp phần hình thành loài mới
Tại sao đột biến lệch bội thường gây hậu quả nặng nề cho thể đột biến hơn là đột biến đa bội?
Sự tăng hay giảm số lượng của 1 hay vài cặp NST làm mất cân bằng của toàn bộ hệ gen
Một loài thực vật có bộ NST 2n = 24. Một tế bào sinh dục chín của thể ba nhiễm kép. Tính số NST các cặp NST đều phân li bình thường thì ở kì sau I số nhiễm sắc thể trong tế bào là?
Ta có: n = 12, thể ba nhiễm kép có 2n + 1 +1 = 26 NST
Ở kì sau của giảm phân I NST tồn tại ở trạng thái kép và NST trong tế bào chưa phân li
⇒ Số NST trong tế bào là 26 NST kép
Quy ước A - cao , a - thân thấp. Xác định tỉ lệ kiểu gen và kiểu hình của các phép lai sau: P : Aaa x aaa
Ta có Aaa ⇒ 2Aa : 1aa : 1A : 2a; aaa ⇒ 1aa : 1a
Aaa x aaa = (2Aa : 1aa : 1A : 2a) x (1aa : 1a)
= 2Aaaa : 1aaaa : 1Aaa : 2aaa : 2Aaa : 1aaa : 1Aa: 2aa
⇒ Tỷ lệ kiểu hình: 6 cao : 16 thấp
Sau khi học xong bài này các em cần:
Các em có thể hệ thống lại nội dung kiến thức đã học được thông qua bài kiểm tra Trắc nghiệm Sinh học 12 Bài 6 cực hay có đáp án và lời giải chi tiết.
Đột biến lệch bội là sự biến đổi số lượng nhiễm sắc thể liên quan tới
Một tế bào sinh dưỡng của một loài có bộ nhiễm sắc thể kí hiệu: AaBbDdEe bị rối loạn phân li trong phân bào ở 1 nhiễm sắc thể kép trong cặp Dd sẽ tạo ra 2 tế bào con có kí hiệu nhiễm sắc thể là:
Ở một loài thực vật có 2n= 18 , người ta phát hiện một cây lai có 20 nhiễm sắc thể trong mỗi tế bào xôma. Đó là thể đột biến:
Câu 4-10: Mời các em đăng nhập xem tiếp nội dung và thi thử Online để củng cố kiến thức về bài học này nhé!
Các em có thể xem thêm phần hướng dẫn Giải bài tập Sinh học 12 Bài 6để giúp các em nắm vững bài học và các phương pháp giải bài tập.
Bài tập 1 trang 30 SGK Sinh học 12
Bài tập 2 trang 30 SGK Sinh học 12
Bài tập 3 trang 30 SGK Sinh học 12
Bài tập 4 trang 30 SGK Sinh học 12
Bài tập 5 trang 30 SGK Sinh học 12
Bài tập 3 trang 32 SGK Sinh học 12 Nâng cao
Bài tập 4 trang 32 SGK Sinh học 12 Nâng cao
Bài tập 5 trang 32 SGK Sinh học 12 Nâng cao
Bài tập 5 trang 8 SBT Sinh học 12
Bài tập 4 trang 9 SBT Sinh học 12
Bài tập 5 trang 10 SBT Sinh học 12
Trong quá trình học tập nếu có thắc mắc hay cần trợ giúp gì thì các em hãy comment ở mục Hỏi đáp, Cộng đồng Sinh học DapAnHay sẽ hỗ trợ cho các em một cách nhanh chóng!
Chúc các em học tập tốt và luôn đạt thành tích cao trong học tập!
-- Mod Sinh Học 12 DapAnHay
Đột biến lệch bội là sự biến đổi số lượng nhiễm sắc thể liên quan tới
Một tế bào sinh dưỡng của một loài có bộ nhiễm sắc thể kí hiệu: AaBbDdEe bị rối loạn phân li trong phân bào ở 1 nhiễm sắc thể kép trong cặp Dd sẽ tạo ra 2 tế bào con có kí hiệu nhiễm sắc thể là:
Ở một loài thực vật có 2n= 18 , người ta phát hiện một cây lai có 20 nhiễm sắc thể trong mỗi tế bào xôma. Đó là thể đột biến:
Tìm nhận xét sai về sự giống nhau giữa tự đa bội và dị đa bội?
Khi nói về đặc điểm của đột biến đa bội, phát biểu nào sau đây không đúng?
Tế bào xôma lưỡng bội bị đột biến dẫn đến sự hình thành các tế bào sau đây:
1. Thể không nhiễm
2. Thể một nhiễm
3. Thể ba nhiễm
4. Thể bốn nhiễm
Công thức nhiễm sắc thể cùa các loại tế bào theo thứ tự trên được viết tương ứng là:
Cơ thể mà mọi tế bào sinh dưỡng đều thừa 2 NST ở tất cả các cặp tương đồng được gọi là
Các dạng cây trồng tam bội như dưa hấu, nho thường không hạt do:
Khi nói về đột biến lệch bội, phát biểu nào sau đây không đúng?
Nhận định đúng về thể tam bội (3n):
(1) Cơ thể tam bội không có khả năng sinh sản hữu tính.
(2) Trong mỗi tế bào sinh dưỡng của thể tam bội, NST tồn tại thành từng bộ 3 chiếc có hình dạng, kích thước giống nhau.
(3) Thể tam bội thường không có hạt nên có lợi cho cây lấy quả.
(4) Thể tam bội có số lượng NST trong tế bào sinh dưỡng là số lẻ.
(5) Thể tam bội là thể đa bội lẻ.
(6) Thể tam bội được tạo ra bằng giao phối cây tứ bội với cây lưỡng bội hoặc gây đột biến trong giảm phân ở một cây.
Số đáp án đúng là:
Nêu các dạng đột biến lệch bội ở sinh vật lưỡng bội và hậu quả của từng dạng?
Phân biệt tự đa bội và dị đa bội. Thế nào là song nhị bội thể?
Nêu một vài ví dụ về hiện tượng đa bội thế ở thực vật?
Nêu các đặc điểm của thể đa bội?
Hãy chọn phương án trả lời đúng.
Sự không phân li của một cặp NST tương đồng ở tế bào sinh dưỡng sẽ làm xuất hiện điều gì? Câu trả lời đúng là:
A. Tất cả các tế bào của cơ thể đều mang đột biến.
B. Chỉ cơ quan sinh dục mang tế bào đột biến.
C. Tất cả các tế bào sinh dưỡng đểu mang đột biến, còn tế bào sinh dục thì không.
D. Trong cơ thể sẽ có hai dòng tế bào: dòng bình thường và dòng mang đột biến.
Phân biệt thể tự đa bội và thể dị đa bội. Nêu những ứng dụng các thể đa bội trong thực tiễn.
Hãy chọn phương án trả lời đúng nhất. Trường hợp nào dưới đây thuộc thể lệch bội?
A. Tế bào sinh dưỡng mang 3 NST về một cặp NST nào đó.
B. Tế bào sinh dưỡng có bộ NST là 3n.
C Tế bào sinh dưỡng thiếu một NST trong bộ NST.
D. Cả A và C.
Hãy chọn phương án trả lời đúng. Cơ thể sinh vật mà trong nhân tế bào sinh dưỡng có số lượng bộ NST tăng lên bội số nguyên lần (3n, 4n, 5n...) là dạng nào trong các dạng sau đây?
A. Thể lưỡng bội.
B. Thể tam bội.
C. Thể đa bội.
D. Thể lệch bội.
Nếu tế bào lưỡng bội bình thường có 2n NST. Số NST có trong tế bào của những trường hợp sau là bao nhiêu?
a, Thể không d, Thể ba kép
b, Thể một e, Thể tứ bội
c, Thể ba f, Thể lục bội
Số lượng NST lưỡng bội của một loài là 2n = 10. Có bao nhiêu NST được dự đoán ở:
a) Thể một b) Thể ba
c) Thể bốn d) Thể ba kép
e) Thể không
Bộ NST lưỡng bội ở một loài sinh vật có 2n = 24.
a) Có bao nhiêu NST được dự đoán ở thể đơn bội, tam bội và tứ bội?
b) Trong các dạng đa bội trên, dạng nào là đa bội lẻ, dạng nào là đa bội chẵn?
c) Cơ chế hình thành các dạng đa bội trên như thế nào?
Họ và tên
Tiêu đề câu hỏi
Nội dung câu hỏi
Thể khảm là gì?
Câu trả lời của bạn
Khảm trong cấu trúc màng không thể gọi là thể,gọi là mô hình hoặc cấu trúc bạn ạ.
(thể khảm là thể có sự biểu hiện đb xôma ở chỉ 1 phần cơ thể)
Khảm có thể hiểu là các phần khác với cấu trúc nền đính trên nền.
Ở màng TB thì khảm biếu hiện ở 3 yếu tố:
Protein màng(kênh v/s,bơm ion...)
Colesteron(TB ĐV)
Glicoprotein(thụ thể)
Một số ý kiến cho rằng cả sợi tubulin trong cấu trúc khung xương TB cũng tính là khảm vào lớp kép Photpholipit
- Kể tên các loại đột biến không làm thay đổi cấu trúc và số lượng nhiễm sắc thể? So sánh các dạng đột biến này.
Câu trả lời của bạn
Biến dị tổ hợp | BDTH | |
Khái niệm | Sự tái tổ hợp các gen của bố mẹ tạo ra ở thế hệ lai những kiểu hình khác bố mẹ | Những biến đổi ở kiểu hình của một kiểu gen phát sinh trong quá trình phát triển của một cá thể dưới ảnh hưởng của môi trường |
Nguyên nhân | Phân li độc lập và tổ hợp tự do của cặp gen trong giảm phân và thụ tinh | Ảnh hưởng của điều kiện môi trường, không do sự biến đổi trong kiểu gen |
Tính chất và vai trò | Xuất hiện với tỉ lệ không nhỏ, di truyền được, là nguyên liệu của chọn giống và tiến hóa | Mang tính đồng loạt, định hướng có lợi, ko di truyền được nhưng đảm bảo cho sự thích nghi của cơ thể |
Ở gà 2n=78
A/tế bài này nguyên phân 5 đợt . Tính số tế bào
B/tổng số nhiễm sắc thể trong tế bào con là bao nhieu
C/ tổng số nst môi trường nội bào cung cấp cho các tế bào con là bao nhiêu
Hướng dẫn cách giải cụ thể cho mình với
Câu trả lời của bạn
a)25=32(te bao)
b)25 * 78=2496(NST)
c)78*(25-1)=2418(NST)
Trong giảm phân 1, ở bố 20% số tế bào sinh tinh có 1 cặp NST không phân li, ở mẹ 20% số tế bào sinh trứng không phân li. Xác suất để cặp vợ chồng này sinh con trai bị hội chứng DOWN và PATAU là
Câu trả lời của bạn
Ta có 20% tb sinh tinh => 10%(n+1) 10%(n-1)
20%tb sinh trứng => 10%(n+1) 10%(n-1)
Xác suất sinh con mắc cả 2 hội trứng là
(1/23* 10%(n+1) * 1/23*10%(n+1) * 1/2)*100%= 9.4518%
Trông đó 1/23 là xác suất đột biến rơi vào cặp nst số 21 gây down. 1/12 tiếp là xác suất đột biến cặp 13 gây patau
một tế bào thực hiện nguyên phân đến kì giữa đếm được 26 cromatit. nếu tế bào này nguyên phân 5 lần thì tổng số NST môi trường cung cấp là bao nhiêu và tông số cromatit trong các tế bào ở kì giữ là bao nhiêu
Câu trả lời của bạn
Kì giữa đếm đc 26 cromatit=> Bộ nst là 13
=> Tổng số nst môi trường cung cấp
13*(25-1)= 403
Tổng số cromtit ở kì giữa lần np thứ 5 là 26*24= 416
Ở lúa 2n=24
Tính số lượng NST dị bội (2n-1) và (2n+1)
Câu trả lời của bạn
Số nst ở thể 1(2n-1) là 24-1= 23 nst
Số nst ở thể 3 (2n+1) là 24+1= 25nst
Mọi người cho e hỏi là: Một NST có bao nhiêu cromatit (nói chung ) ? và có bao nhiêu cromatit chị em ( nói riêng ) ?
Câu trả lời của bạn
Cromatit chỉ tồn tại khi nst ở trạng thái kép, mỗi nst kép gồm 2 cromatit đính vs nhau ở tâm động, 2 cromatit này đc gọi là cromatit chị em
p/s: mình ko hiểu cái ns chung với nói riêng của bạn vì mình thấy 2 cái này đâu có khác nhau :)
Câu trả lời của bạn
La phuong phap lai va phan tich con lai
Giúp tớ câu này với các A men ơi!!!
Ba hợp tử của cùng 1 loài có bộ NST 2n=8 .Hợp tự nguyên phân (NP) 1 số lần tạo ra số TB con = \(\frac{1}{4}\) số TB con do hợp tử 2 NP tạo ra. Tổng số TB son sinh ra từ hợp tử 3 có 512 NST đơn ,quá trình NP của cả 3 hợp tử đã tạo ra số TB con tổng số NST đơn là 832
a) Tính số TB con do mỗi hợp tử tạo ra ??
b) Tính số lần NP của mỗi hợp tử ??
Câu trả lời của bạn
a)HT3 ta co:2kx2n=512 suy ra 2k=64
Goi x la so te bao con cua hop tu 1 so te bao con cua hop tu 2 la 4x ta co
x*2n+4x*2n=(832-512)=320 suy ra x=8
Vay so te bao con cac hop tu 1,2,3 lan luot la:8,32,64
b)so lan NP cua cac hop tu la:
HT1:2k=8 suy ra k=3
HT2:2k=32 suy ra k=5
HT3:2k=64 suy ra k=6
Khi lai 2 cá thể có F1 có kiểu di truyền là AaBbCc với nhau; 3 cặp gen này nằm trên 3 cặp NST khác nhau và tính trạng trội là trội hoàn toàn thì có tỉ lệ di truyền cá thể ở F2 đồng hợp 2trội và 1lặn
Câu trả lời của bạn
P AaBbCc x AaBbCc
P(Aa x Aa)(Bb x Bb)(Cc x Cc)
=> tỉ lệ 2 trội 1 lặn là (3/4)^2*1/4*C13= 27/64
nếu ko hiểu thì hỏi lại mình nhé
giả sử có một đột biến lặn ở một NST thường qui định . Ở một phép lai trong số các loại giao tử đực thì giao tử mang gen đột biến lặn chiếm tỉ lệ 15% trong số các loại giao tử cái thì giao tử mang gen đột biến lặn chiến tỉ lệ 20% theo lí thuyết trong số các đột biến ở đời con thể đột biến có tỉ lệ
Câu trả lời của bạn
A:gen binh thương>a:gen đột biến
P: đực (0,85A:0,15a) x cái (0,8A : 0,2a)
tỉ lệ số cá thể con mang đột biến =1-0,85.0,8=0,32
thể đột biến (biểu hiện ra kiểu hình và mang alen đột biến) có kiểu gen là aa= 0,15.0,2=0,03
từ đó trong số các đb ở đời con thể đột biến chiếm tỉ lệ =0,03;0,32=9,375%
Một loài thực vật có bộ nhiễm sắc thể 2n = 6. Trên mỗi cặp nhiễm sắc thể, xét một gen có 3 alen. Do đột biến, trong loài đã xuất hiện ba dạng thể ba ứng với các cặp nhiễm sắc thể. Theo lí thuyết, các thể ba này có tối đa bao nhiêu loại kiểu gen về các gen đang xét? A. 108 B. 1080 C. 64 D. 36 CHỌN KẾT QUẢ ĐÚNG VÀ GHI CÁCH LÀM
Câu trả lời của bạn
Gọi 3 gen là a,b,c
Các kiểu gen đồng hợp aaa bbb ccc
Các kiểu dị hợp aab aac abb acc bbc bcc abc
=> có 10 kiểu gen đột biến thể 3 trên 1 nst
Các nst còn lại có\(\dfrac{3\cdot4}{2}\cdot\dfrac{3\cdot4}{2}=36\)
Có 3 trường hợp ở 3 cặp nst
Vậy số Kg tối đa là 36*10*3= 1080
=> Chọn B nhé!!!
1 người phụ nữ có 45 nst trong tb xoma,người đó có thể bị hội chứng
Câu trả lời của bạn
Người phụ nữ này có thể bị hội chứng Tơcnơ (XO)
Cơ chế:giao tử (22+O) kết hợp giao tử (22+X)\(\rightarrow\)Hợp tử 44+XO (có 45 nst)
biểu hiện :nữ thân thấp cổ ngắn,không có kinh nguyệt, trí tuệ chậm phát triển,vô sinh
Chào mọi người chuyện là mình sắp làm 1 cuộc nghiên cứu khoa học về Hội Chứng Down thì mình đang cần tìm nhiều nguồn tài liệu khác nhau liên quan đến hội chứng, đối tượng nghiên cứu,tác hại, nguyên nhân,.... Bạn nào có tài liệu thì gửi giúp mình hoặc có thể gió ý hỗ trợ trong quá trình mình thực hiện. Thanks nhiều ^^
Câu trả lời của bạn
-Hội chứng Down (ở Việt Nam gọi là hội chứng Đao) là bệnh do đột biến số lượng NST (thể tam nhiễm) tế bào sinh dưỡng có bộ NST 2n+1=47 (thừa 1 NST số 21).
-Tên hội chứng này được đặt theo tên John Langdon Down ,một thầy thuốc đã mô tả hội chứng này vào năm 1866.
-Cứ 800-1000 trẻ mới sinh thì có 1 trẻ mắc bệnh Down.
-Nguyên nhân hầu hết gây ra bệnh này là do :người mẹ sinh con trên 35 tuổi.
Ví dụ tỉ lệ trẻ mắc bệnh Down tăng theo độ tuổi của người mẹ :
Tuổi các bà mẹ | Tí lệ trẻ sơ sinh mắc bệnh Down |
20-24 | 0,02->0,04 |
25->29 | 0,04->0,08 |
30-34 | 0,11-0,13 |
35-39 | 0,33-0,42 |
40 trở lên | 0,8-1,88 |
-Trẻ bị bệnh Down có nhiều bất thường về hình thái và chức năng :
+Đầu ngắn và bé ,gáy rộng và phẳng ,cổ ngắn vai tròn.
+Mắt dẹt
+Đôi tai thấp nhỏ, dị thường kém mềm mại.
+Mắt xếch ,mí mắt lộn lên
+Miệng trễ và luôn luôn há
+Chân ,tay ngắn và to
+Cơ thể chậm phát triển, si đần, thường vô sinh.
-Vì vậy, để tránh bệnh này xảy ra thì cần có các lời khuyên cho phụ nữ là đã trên 35 tuổi thì không nên sinh con.
thành phần chính của 1 NST ở sinh vật nhân thực gồm:
A: ADN kết hợp với ARN
B:một phân tử ADN liên kết với các loại protein khác nhau
C một phân tử ARN liên kết với các loại protein khác nhau
D nhiều loại protein khác nhau
Câu trả lời của bạn
thành phần chính của 1 NST ở sinh vật nhân thực gồm:
A: ADN kết hợp với ARN
B:một phân tử ADN liên kết với các loại protein khác nhau
C một phân tử ARN liên kết với các loại protein khác nhau
D nhiều loại protein khác nhau
Chọn B
Câu 1:
Trong quá trình nguyên phân ở một tế bào sinh dưỡng 2n=8, số lượng và hình thái các NST ở kì giữa là:
A. 4 NST đơn
B. 4 NST kép
C. 8 NST đơn
D. 8 NST kép
Câu 2:
Kiểu đột biến gen nào mà gen sau đột biến có chiều dài không đổi nhưng giảm một liên kết hidro:
A. Thay một cặp A-T bằng một cặp G-X
B. Thay một cặp G-X bằng một cặp A-T
C. Mất một cặp A-T
D. Mất một cặp G-X
Câu trả lời của bạn
1 D
2 B
Xét 3 hợp tử A B C của cùng 1 loài NP liên tiếp đã sử dụng của môi trường Nguyên liệu tương đương 3358 NST đơn. Biết số lần NP của A bằng 2 số lần NP của B, bằng 3 số lần NP của C. Số NST đơn được tạo ra từ 3 hợp tử khi chưa nhân đôi là 3496. a. Xác định tên của loài
b. Xác định số lần NP của mỗi hợp tử
Câu trả lời của bạn
Gọi 2n là bô NSTlưỡng bội của loài
k1 là số lần nguyên phân của hợp tử A
k2 là ..................................................B
k3 là...................................................C
theo đề ta có số NST môi truong cung cấp cho nguyên phân là:2n.(2k1+2k2+2k3-3)=3358 (1)
Số NST đơn trong các tế bào con tạo ra sau nguyên phân là :(2k1+2k2+2k3).2n=3496(2)
thay (2) vào (1) ta được: 3496-3.2n=3358, suy ra 2n=46, suy ra đây là bộ NST của người.
theo đề ta cũng có số lần nguyên phân của A...............................................C, suy ra k1=2k2=3k3(3)
thay (3) vào (2), suy ra k1=6, k2=3,k3=2
1. ở ruồi giấm có bộ NST 2n bằng 8, một tế bào của loài đang phân bào, người ta quan sát thấy có 4 NST kép xếp hàng trên mặt phẳng xích đạo của thoi vô sắc.
a/ Em hãy cho biết tế bào đang ở kỳ nào của quá trình phân bào? giải thích?
b/ Nếu tế bào của loài trên thực hiện quá trình nguyên phân, hãy xác định: số tâm động, số cromatit, số NST đơn ở kỳ giữa và kỳ sau của quá trình phân bào?
Câu trả lời của bạn
(tham khảo bài làm dưới thử ik)
a,
- Tế bào đang ở kì giữa của lần phân bào 2 của giảm phân.
- Vì: số lượng NST kép trong tế bào lúc này đã giảm đi một nửa so với tế bào mẹ và các NST kép đang tập trung trên mặt phẳng xích đạo của thoi vô sắc.
b,
Chỉ tiêu | Kỳ giữa | Kỳ sau |
Số tâm động | 8 | 16 |
Số cromatit | 16 | 0 |
Số NST đơn | 0 | 16 |
giúp mình với:
ở 1 loài động vật có 1 tế bào sinh dục sơ khai đực và một tế bào sinh dục sơ khai cái nguyên phân 1 số đợt bằng nhau . toàn bộ số tế bào con được tạo ra đều bước vào vùng chín giảm phân cho 320 giao tử đực và cái . số nst đơn trong các tinh trùng nhiều hơn trong các tế bào trứng là 3648. tổng số nst đơn có nguồn gốc từ bố trong các hợp tử được tạo thành bởi các tinh trùng và trứng nói trên là 152. hãy xác định:
a)số hợp tử hình thành
b) hiệu suất thụ tinh của tinh trùng và tế bào trứng
c) số nst đơn bị hao phí trong quá trình thụ tinh
Câu trả lời của bạn
a) số nst đơn có trong mỗi tb là:
số nst đơn của tb trứng là 3648/3=1216
số nst của 1 tb là: 1216/64 = 19 nst đơn
số hợp tử dc ht là: 152/19 = 7 hợp tử
b) hiệu suất thụ tinh của tb trứng là 7/64 *100% = 10.9375 % gần 11%
hiệ suất tt của ttrung là : 7/256 = 2.73% gần 3 %
c) số nst đơn bị hao phí
có 7 hợp tử = 17 giao tử
số giao tử hao phí là 320 - 14 = 306 giao tử
số nst hao phí là 306* 19 = 5814 nst đơn
Trình bày những điểm giống và khác nhau cơ bản về biến đổi hoạt động của NST trong nguyên phân và giảm phân
Câu trả lời của bạn
0 Bình luận
Để lại bình luận
Địa chỉ email của hạn sẽ không được công bố. Các trường bắt buộc được đánh dấu *