Trong bài học này các em sẽ được tìm hiểu về lĩnh vực di truyền y học tư vấn từ đó các em sẽ giải thích được cơ sở di truyền học của việc cấm những người có quan hệ huyết thống trong vòng 3 đời kết hôn với nhau đồng thời hiểu được tại sao phụ nữ không nên sinh con ở tuổi ngoài 35 và tác hại của ô nhiễm môi trường đối với cơ sở vật chất của tính di truyền của con người.
Sau khi học xong bài này các em cần:
Các em có thể hệ thống lại nội dung kiến thức đã học được thông qua bài kiểm tra Trắc nghiệm Sinh học 9 Bài 30 cực hay có đáp án và lời giải chi tiết.
Theo luật hôn nhân và gia đình nước ta, nam nữ cấm kết hôn trong phạm vi:
Tại sao không nên kết hôn ở độ tuổi ngoài 35?
Câu 3- 5: Mời các em đăng nhập xem tiếp nội dung và thi thử Online để củng cố kiến thức về bài học này nhé!
Các em có thể xem thêm phần hướng dẫn Giải bài tập Sinh học 9 Bài 30để giúp các em nắm vững bài học và các phương pháp giải bài tập.
Bài tập 1 trang 88 SGK Sinh học 9
Bài tập 2 trang 88 SGK Sinh học 9
Bài tập 3 trang 88 SGK Sinh học 9
Trong quá trình học tập nếu có thắc mắc hay cần trợ giúp gì thì các em hãy comment ở mục Hỏi đáp, Cộng đồng Sinh học DapAnHay sẽ hỗ trợ cho các em một cách nhanh chóng!
Chúc các em học tập tốt và luôn đạt thành tích cao trong học tập!
-- Mod Sinh Học 9 DapAnHay
Theo luật hôn nhân và gia đình nước ta, nam nữ cấm kết hôn trong phạm vi:
Tại sao không nên kết hôn ở độ tuổi ngoài 35?
Phát biểu nào sau đây không đúng khi nói về chức năng của y học di truyền tư vấn?
Nguyên nhân chủ yếu gây ô nhiễm môi trường, làm gia tăng tỉ lệ người mắc các bệnh, tật di truyền là:
Điền từ thích hợp vào chỗ trống trong câu sau: "Di truyền học đã chỉ rõ hậu quả của việc kết hôn gần làm cho các đột biến......., có hại được biểu hiện ở cơ thể đồng hợp".
Di truyền y học tư vấn có những chức năng gì?
Việc quy định: nam chỉ được lấy một vợ, nữ chỉ được lấy một chồng, những người có quan hệ huyết thống trong vòng bốn đời không được kết hôn với nhau dựa trên cơ sở khoa học nào?
Tại sao phụ nữ không nên sinh con ở độ tuổi ngoài 35? Tại sao cần phải đấu tranh chống ô nhiễm môi trường.
Họ và tên
Tiêu đề câu hỏi
Nội dung câu hỏi
Cho biết: Karyotyping có thể được thực hiện từ?
Câu trả lời của bạn
Karyotyping có thể được thực hiện từ bất kỳ tế bào nào trong cơ thể bạn.
Các tế bào trong máu, tóc, móng tay và bất kỳ mô nào khác trong cơ thể của bạn có thể được nuôi cấy để tạo ra mẫu karyotype của nhiễm sắc thể. Vì tất cả các tế bào soma của bạn sẽ có các nhiễm sắc thể giống nhau, nên thường không quan trọng cái nào được sử dụng.
Trả lời câu hỏi: Sự thiếu hụt enzym Hypoxanthine Guanine phosphoribosyl transferase (HGPRT) có thể gây ra?
Câu trả lời của bạn
Sự thiếu hụt enzym Hypoxanthine Guanine phosphoribosyl transferase (HGPRT) có thể gây ra Hội chứng Lesch- Nyhan.
Em hãy cho biết: Enzyme bị lỗi trong dự trữ glycogen Bệnh Von Gierke là gì?
Câu trả lời của bạn
Enzyme bị lỗi trong dự trữ glycogen Bệnh Von Gierke là Glucose-6-phosphatase.
Bệnh dự trữ glycogen loại I (GSD I), còn được gọi là bệnh von Gierke, là dạng phổ biến nhất của bệnh dự trữ glycogen, chiếm 25% tổng số trường hợp. Đây là một rối loạn di truyền ảnh hưởng đến quá trình trao đổi chất - cách cơ thể phân hủy thức ăn thành năng lượng.
Em hiểu gì về bệnh Von Gierke?
Câu trả lời của bạn
Enzyme bị lỗi trong dự trữ glycogen Bệnh Von Gierke là Glucose-6-phosphatase.
Bệnh dự trữ glycogen loại I (GSD I), còn được gọi là bệnh von Gierke, là dạng phổ biến nhất của bệnh dự trữ glycogen, chiếm 25% tổng số trường hợp. Đây là một rối loạn di truyền ảnh hưởng đến quá trình trao đổi chất - cách cơ thể phân hủy thức ăn thành năng lượng.
Tại sao nói: Methotrexate là chất độc đối với tế bào người?
Câu trả lời của bạn
Methotrexate là chất độc đối với tế bào người vì nó ức chế khử folate H2 thành folate H4.
Methotrexate, trước đây gọi là amethopterin, là một tác nhân hoá trị liệu và chất ức chế hệ miễn dịch. Nó được sử dụng để điều trị ung thư, các bệnh tự miễn dịch, thai ngoài tử cung và phá thai nội khoa. Các loại ung thư được sử dụng để bao gồm ung thư vú, ung thư bạch cầu, ung thư phổi,
Em hãy giải thích tại sao nói: Methotrexate là chất độc đối với tế bào người?
Câu trả lời của bạn
Methotrexate là chất độc đối với tế bào người vì nó ức chế khử folate H2 thành folate H4.
Methotrexate, trước đây gọi là amethopterin, là một tác nhân hoá trị liệu và chất ức chế hệ miễn dịch. Nó được sử dụng để điều trị ung thư, các bệnh tự miễn dịch, thai ngoài tử cung và phá thai nội khoa. Các loại ung thư được sử dụng để bao gồm ung thư vú, ung thư bạch cầu, ung thư phổi,
Hãy xác định: Trong thời kỳ thiếu máu hồng cầu hình liềm, xảy ra hiện tượng gì?
Câu trả lời của bạn
Trong thời kỳ thiếu máu hồng cầu hình liềm, xảy ra hiện tượng: Glutamine thay đổi thành valine.
Thiếu máu hồng cầu hình lưỡi liềm (tên tiếng Anh Sickle cell anemia) là một dạng thiếu máu di truyền do không có đủ các tế bào hồng cầu khỏe mạnh để mang đầy đủ oxy trong cơ thể người bệnh. Thông thường, các tế bào hồng cầu của bạn rất linh hoạt và tròn, di chuyển dễ dàng t trong các mạch máu.
Câu trả lời của bạn
Trong thời kỳ thiếu máu hồng cầu hình liềm, xảy ra hiện tượng: Glutamine thay đổi thành valine.
Thiếu máu hồng cầu hình lưỡi liềm (tên tiếng Anh Sickle cell anemia) là một dạng thiếu máu di truyền do không có đủ các tế bào hồng cầu khỏe mạnh để mang đầy đủ oxy trong cơ thể người bệnh. Thông thường, các tế bào hồng cầu của bạn rất linh hoạt và tròn, di chuyển dễ dàng t trong các mạch máu.
Trình bày cơ chế dẫn đến bệnh hồng cầu lưỡi liềm?
Câu trả lời của bạn
Cơ chế bệnh hồng cầu lưỡi liềm là Gen Beta globin ở vị trí mã thứ 6 ở người bình thường là GAG mã hóa cho axit glutamic bị thay thế bởi GTG sẽ mã hóa cho axit amin Valin làm biến đổi Hemoglobin A (dạng bình thường) thành Hemoglobin S trong bệnh thiếu máu hồng cầu hình lưỡi liềm.
Em hãy xác định: Hội chứng Klinefelter là biểu hiện của thể dị bội nhiễm sắc thể nào?
Câu trả lời của bạn
Hội chứng Klinefelter là biểu hiện của thể dị bội nhiễm sắc thể XXY.
Hội chứng Klinefelter là ≥ hai nhiễm sắc thể X cộng với một Y, kết quả là một kiểu hình nam.
Em hãy cho biết: Sự thay đổi nào trong hemoglobin là nguyên nhân gây ra bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm?
Câu trả lời của bạn
Sự thay đổi trong hemoglobin là nguyên nhân gây ra bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm là: Một đột biến trong chuỗi beta.
Cơ chế bệnh hồng cầu lưỡi liềm là Gen Beta globin ở vị trí mã thứ 6 ở người bình thường là GAG mã hóa cho axit glutamic bị thay thế bởi GTG sẽ mã hóa cho axit amin Valin làm biến đổi Hemoglobin A (dạng bình thường) thành Hemoglobin S trong bệnh thiếu máu hồng cầu hình lưỡi liềm.
Giả sử: Nếu hồng cầu của người được giữ trong dung dịch NaCl 0,9%, loại hồng cầu nào sẽ xảy ra?
Câu trả lời của bạn
Nếu hồng cầu của người được giữ trong dung dịch NaCl 0,9%, loại hồng cầu Không thay đổi đối với RBC.
Hãy cho biết: Loại protein nào có liên quan đến bệnh Alzheimer?
Câu trả lời của bạn
Bệnh Alzheimer đã được xác định là một bệnh liên quan đến sự gấp cuộn protein (bệnh về protein), do sự tích tụ các protein amyloid beta và protein tau gấp cuộn sai trong não.
Em hãy cho biết: Rối loạn nào có thể gây ra "Hội chứng Ehlers-Danlos"?
Câu trả lời của bạn
Rối loạn Protein collagen có thể gây ra "Hội chứng Ehlers-Danlos".
Hội chứng Ehlers-Danlos là một rối loạn collagen di truyền được đặc trưng bởi sự tăng hoạt động của khớp, tăng độ dẻo dai của mô, và tăng đứt gãy mô. Chẩn đoán là lâm sàng. Điều trị là hỗ trợ. Sự di truyền thường là di truyền trội trên nhiễm sắc thể thường, nhưng hội chứng Ehlers-Danlos là thể dị hợp tử.
Trình bày hiểu biết của em về hội chứng Ehlers-Danlos?
Câu trả lời của bạn
Hội chứng Ehlers-Danlos là một rối loạn collagen di truyền được đặc trưng bởi sự tăng hoạt động của khớp, tăng độ dẻo dai của mô, và tăng đứt gãy mô. Chẩn đoán là lâm sàng. Điều trị là hỗ trợ. Sự di truyền thường là di truyền trội trên nhiễm sắc thể thường, nhưng hội chứng Ehlers-Danlos là thể dị hợp tử.
Câu trả lời của bạn
Kháng nguyên (antigen) là những chất khi xâm nhập vào cơ thể người thì được hệ thống miễn dịch nhận biết và sinh ra các kháng thể tương ứng
Em hãy cho biết: Mối liên kết chéo của các kháng nguyên bởi các kháng thể được gọi là?
Câu trả lời của bạn
Mối liên kết chéo của các kháng nguyên bởi các kháng thể được gọi là sự ngưng kết.
Kháng nguyên (antigen) là những chất khi xâm nhập vào cơ thể người thì được hệ thống miễn dịch nhận biết và sinh ra các kháng thể tương ứng
Hãy cho biết: Hai chuỗi insulin có thể được tách ra bằng cách tách nó khỏi β-galactosidase bằng cách sử dụng gì?
Câu trả lời của bạn
Hai chuỗi insulin có thể được tách ra bằng cách tách nó khỏi β-galactosidase bằng cách sử dụng cyanogen bromide
Cho biết: Ở người, gen A quy định mắt nâu là trội hoàn toàn so với gen a quy định mắt đen. Mẹ có mắt nâu sinh ra con gái có mắt đen. Không xét đến trường hợp đột biến rút ra nhận xét về kiểu gen của bố, mẹ?
Câu trả lời của bạn
Bố có kiểu gen đồng hợp trội (Mẹ mắt nâu (A-) sinh ra con gái mắt đen (aa) chứng tỏ cả bố và mẹ đều cho giao tử a. Điều này cũng có nghĩa là bố không thể mang kiểu gen đồng hợp trội – AA)
+ Mẹ mang kiểu gen Aa
+ Xác suất để cặp bố mẹ này sinh ra người con có mắt nâu là 75%.
Xác suất sinh con bị mù màu là bao nhiêu biết: Bệnh mù màu ở người do đột biến gen lặn trên NST X không có alen tương ứng trên Y. Một người phụ nữ bình thường có bố bị mù màu, lấy người chồng không bị bệnh mù màu.
Câu trả lời của bạn
Cô ta bình thường, có bố bị mù màu nên có kiểu gen XMXm ; chồng: XMY
Cặp vợ chồng: XMXm × XMY → 1XMXM : 1XMXm: 1XMY: 1XmY
Xs sinh con bị mù màu là 1/4
0 Bình luận
Để lại bình luận
Địa chỉ email của hạn sẽ không được công bố. Các trường bắt buộc được đánh dấu *