Trong bài học này các em sẽ được tìm hiểu về lĩnh vực di truyền y học tư vấn từ đó các em sẽ giải thích được cơ sở di truyền học của việc cấm những người có quan hệ huyết thống trong vòng 3 đời kết hôn với nhau đồng thời hiểu được tại sao phụ nữ không nên sinh con ở tuổi ngoài 35 và tác hại của ô nhiễm môi trường đối với cơ sở vật chất của tính di truyền của con người.
Sau khi học xong bài này các em cần:
Các em có thể hệ thống lại nội dung kiến thức đã học được thông qua bài kiểm tra Trắc nghiệm Sinh học 9 Bài 30 cực hay có đáp án và lời giải chi tiết.
Theo luật hôn nhân và gia đình nước ta, nam nữ cấm kết hôn trong phạm vi:
Tại sao không nên kết hôn ở độ tuổi ngoài 35?
Câu 3- 5: Mời các em đăng nhập xem tiếp nội dung và thi thử Online để củng cố kiến thức về bài học này nhé!
Các em có thể xem thêm phần hướng dẫn Giải bài tập Sinh học 9 Bài 30để giúp các em nắm vững bài học và các phương pháp giải bài tập.
Bài tập 1 trang 88 SGK Sinh học 9
Bài tập 2 trang 88 SGK Sinh học 9
Bài tập 3 trang 88 SGK Sinh học 9
Trong quá trình học tập nếu có thắc mắc hay cần trợ giúp gì thì các em hãy comment ở mục Hỏi đáp, Cộng đồng Sinh học DapAnHay sẽ hỗ trợ cho các em một cách nhanh chóng!
Chúc các em học tập tốt và luôn đạt thành tích cao trong học tập!
-- Mod Sinh Học 9 DapAnHay
Theo luật hôn nhân và gia đình nước ta, nam nữ cấm kết hôn trong phạm vi:
Tại sao không nên kết hôn ở độ tuổi ngoài 35?
Phát biểu nào sau đây không đúng khi nói về chức năng của y học di truyền tư vấn?
Nguyên nhân chủ yếu gây ô nhiễm môi trường, làm gia tăng tỉ lệ người mắc các bệnh, tật di truyền là:
Điền từ thích hợp vào chỗ trống trong câu sau: "Di truyền học đã chỉ rõ hậu quả của việc kết hôn gần làm cho các đột biến......., có hại được biểu hiện ở cơ thể đồng hợp".
Di truyền y học tư vấn có những chức năng gì?
Việc quy định: nam chỉ được lấy một vợ, nữ chỉ được lấy một chồng, những người có quan hệ huyết thống trong vòng bốn đời không được kết hôn với nhau dựa trên cơ sở khoa học nào?
Tại sao phụ nữ không nên sinh con ở độ tuổi ngoài 35? Tại sao cần phải đấu tranh chống ô nhiễm môi trường.
Họ và tên
Tiêu đề câu hỏi
Nội dung câu hỏi
Em hãy cho biết: So với các bất thường về nhiễm sắc thể giới tính, các bất thường về nhiễm sắc thể thường có đặc điểm gì?
Câu trả lời của bạn
So với các bất thường về nhiễm sắc thể giới tính, các bất thường về nhiễm sắc thể thường là phổ biến hơn.
Phần lớn các bất thường nhiễm sắc thể ở người xảy ra trong các NST thường. Các bất thường về nhiễm sắc thể giới tính gần như phổ biến nhưng thường ít nghiêm trọng hơn.
Hoàn thành câu: Phần lớn các bất thường nhiễm sắc thể ở người xảy ra trong các ...... Các bất thường về nhiễm sắc thể giới tính gần như .... nhưng thường .... nghiêm trọng hơn.
Câu trả lời của bạn
Phần lớn các bất thường nhiễm sắc thể ở người xảy ra trong các NST thường. Các bất thường về nhiễm sắc thể giới tính gần như phổ biến nhưng thường ít nghiêm trọng hơn.
Em hãy cho biết khi chỉ một số tế bào của một cá nhân có bất thường về nhiễm sắc thể, nó được gọi là gì?
Câu trả lời của bạn
Khi chỉ một số tế bào của một cá nhân có bất thường về nhiễm sắc thể, nó được gọi là khảm.
Các bất thường thường ít nghiêm trọng hơn đối với các cá thể khảm. Rõ ràng, hiện tượng khảm là kết quả của các đột biến trong quá trình nguyên phân sớm trong quá trình phát triển của phôi. Các đột biến xảy ra càng muộn, thì càng ít tế bào có khả năng trở thành thể khảm.
Câu trả lời của bạn
Khi chỉ một số tế bào của một cá nhân có bất thường về nhiễm sắc thể, nó được gọi là khảm. Các bất thường thường ít nghiêm trọng hơn đối với các cá thể khảm. Rõ ràng, hiện tượng khảm là kết quả của các đột biến trong quá trình nguyên phân sớm trong quá trình phát triển của phôi. Các đột biến xảy ra càng muộn, thì càng ít tế bào có khả năng trở thành thể khảm.
Xác định đâu là nguyên nhân dẫn đến các bất thường nhiễm sắc thể di truyền?
Câu trả lời của bạn
Những bất thường về nhiễm sắc thể di truyền rõ ràng chủ yếu là kết quả của những khiếm khuyết trong tinh trùng của bố hoặc noãn của mẹ.
Em hãy cho biết: Điều gì có thể gây ra sự thay đổi tổng thể nhiễm sắc thể?
Câu trả lời của bạn
Bức xạ cũng như một số hóa chất và vi rút đã được chứng minh là gây ra những đột biến như vậy trong các thí nghiệm trong phòng thí nghiệm. Tuy nhiên, trong hầu hết các trường hợp, nguyên nhân thực sự của sự cố vỡ là không rõ.
Em hãy cho biết: Sự sửa đổi cấu trúc của nhiễm sắc thể có thể là?
Câu trả lời của bạn
Sự sửa đổi cấu trúc của nhiễm sắc thể có thể là đứt gãy một nhánh chromatid và sự tách rời khỏi nhiễm sắc thể của nó.
Sự đứt gãy của nhánh chromatid và sự tái hợp sau đó tại một vị trí khác trên cùng một nhiễm sắc thể hoặc trên một nhiễm sắc thể khác sẽ là một sự thay đổi cấu trúc. Nó cũng có thể là các đoạn thừa của nhiễm sắc thể đang được tạo ra hoặc một số bộ phận bị thiếu.
Cho trường hợp: Nếu một đứa trẻ có karyotype có 23 + 23 + 23 nhiễm sắc thể hoặc 23 + 24, nó sẽ là gì?
Câu trả lời của bạn
Nếu một đứa trẻ có karyotype có 23 + 23 + 23 nhiễm sắc thể hoặc 23 + 24, nó sẽ là một số lượng nhiễm sắc thể không đều.
Khi có các bội số hoàn chỉnh của bộ (ví dụ: 23 + 23 + 23), lỗi được gọi là đa bội. Khi có thêm hoặc mất các nhiễm sắc thể trong một bộ (ví dụ: 23 + 22 hoặc 23 + 24), nó được gọi là thể dị bội. Cả hai đều dẫn đến sai lệch y tế
Cho biết có hai loại chính của bất thường nhiễm sắc thể di truyền: 1) số lượng nhiễm sắc thể không đều và 2) biến đổi cấu trúc trong nhiễm sắc thể. Cả hai thường là kết quả của:
Câu trả lời của bạn
Có hai loại chính của bất thường nhiễm sắc thể di truyền: 1) số lượng nhiễm sắc thể không đều và 2) biến đổi cấu trúc trong nhiễm sắc thể. Cả hai thường là kết quả của lỗi cơ học trong quá trình meiosis.
Hoàn thành câu: Có khả năng là có đến __________ trẻ sơ sinh thừa hưởng bất thường nhiễm sắc thể.
Câu trả lời của bạn
Có khả năng là có đến 1 trong 118 trẻ sơ sinh thừa hưởng bất thường nhiễm sắc thể.
Em hãy xác định: Việc sàng lọc AFP có thể tạo ra kết quả không chính xác cho thấy thai nhi bị dị tật di truyền nếu?
Câu trả lời của bạn
Việc sàng lọc AFP có thể tạo ra kết quả không chính xác cho thấy thai nhi bị dị tật di truyền nếu như ngày thụ thai đã được tính toán sai.
Vì lượng AFP trong máu của người mẹ thay đổi theo giai đoạn của thai kỳ, nên việc nhầm ngày có thể khiến bác sĩ hiểu nhầm. Tương tự như vậy, khi không xác định được là có cặp song sinh, lượng AFP lớn dẫn đến có thể sẽ bị hiểu sai thành một vấn đề.
Tại sao nói: So với chọc dò màng ối và lấy mẫu nhung mao màng đệm, sàng lọc protein alpha-feto là kém tin cậy hơn trong việc phát hiện các bất thường về nhiễm sắc thể?
Câu trả lời của bạn
So với chọc dò màng ối và lấy mẫu nhung mao màng đệm, sàng lọc protein alpha-feto là kém tin cậy hơn trong việc phát hiện các bất thường về nhiễm sắc thể.
Thông tin thu được khi sàng lọc AFP ít đáng tin cậy hơn nhiều. Do đó, kết quả AFP dương tính thường được theo dõi bằng chọc ối để xác minh. Tuy nhiên, xét nghiệm AFP được thực hiện thường xuyên vì nó rẻ hơn nhiều và không có rủi ro cho thai nhi.
Tại sao nói: Việc sàng lọc AFP có thể tạo ra kết quả không chính xác cho thấy thai nhi bị dị tật di truyền nếu như ngày thụ thai đã được tính toán sai?
Câu trả lời của bạn
Việc sàng lọc AFP có thể tạo ra kết quả không chính xác cho thấy thai nhi bị dị tật di truyền nếu như ngày thụ thai đã được tính toán sai.
Vì lượng AFP trong máu của người mẹ thay đổi theo giai đoạn của thai kỳ, nên việc nhầm ngày có thể khiến bác sĩ hiểu nhầm. Tương tự như vậy, khi không xác định được là có cặp song sinh, lượng AFP lớn dẫn đến có thể sẽ bị hiểu sai thành một vấn đề.
Hoàn thành câu: So với chọc dò màng ối và lấy mẫu nhung mao màng đệm, sàng lọc protein alpha-feto là .... trong việc phát hiện các bất thường về nhiễm sắc thể.
Câu trả lời của bạn
So với chọc dò màng ối và lấy mẫu nhung mao màng đệm, sàng lọc protein alpha-feto là kém tin cậy hơn trong việc phát hiện các bất thường về nhiễm sắc thể.
Thông tin thu được khi sàng lọc AFP ít đáng tin cậy hơn nhiều. Do đó, kết quả AFP dương tính thường được theo dõi bằng chọc ối để xác minh. Tuy nhiên, xét nghiệm AFP được thực hiện thường xuyên vì nó rẻ hơn nhiều và không có rủi ro cho thai nhi.
Câu trả lời của bạn
Thủ tục: sàng lọc protein alpha-feto Vì chỉ một mẫu máu của người mẹ được lấy trong quy trình này, nên không có rủi ro cho thai nhi của cô ấy.
Em hãy cho biết: Kết quả của các xét nghiệm chọc dò nước ối thường được trả lại từ phòng thí nghiệm trong bao lâu?
Câu trả lời của bạn
Để mẫu được gửi đến phòng thí nghiệm, các tế bào thai nhi được tách ra và nuôi cấy, tạo mẫu và phân tích karyotype, và kết quả được gửi trở lại văn phòng bác sĩ, thường mất 3-4 tuần.
Em hãy cho biết hoạt động: Chọc ối có thể được sử dụng để xác định xem thai nhi có?
Câu trả lời của bạn
Khi chọc dò ối được thực hiện sau tuần thứ 15 của thai kỳ, hiện nay có độ chính xác đến 99 +% trong việc phát hiện hội chứng Down và hầu hết các vấn đề khác liên quan đến bất thường nhiễm sắc thể tổng thể, bao gồm cả khuyết tật ống thần kinh như tật nứt đốt sống.
Em hãy cho biết: Chọc ối thường không được thực hiện trước bao nhiêu tuần sau khi thụ thai?
Câu trả lời của bạn
Chỉ tại thời điểm này của thai kỳ, nước ối mới có đủ để hút một ít nước ối (khoảng 20 cc) ra ngoài mà không gây nguy hiểm đáng k
Cho biết: Karyotyping có thể được thực hiện từ?
Câu trả lời của bạn
Karyotyping có thể được thực hiện từ bất kỳ tế bào nào trong cơ thể bạn.
Các tế bào trong máu, tóc, móng tay và bất kỳ mô nào khác trong cơ thể của bạn có thể được nuôi cấy để tạo ra mẫu karyotype của nhiễm sắc thể. Vì tất cả các tế bào soma của bạn sẽ có các nhiễm sắc thể giống nhau, nên thường không quan trọng cái nào được sử dụng.
Trả lời câu hỏi: Sự thiếu hụt enzym Hypoxanthine Guanine phosphoribosyl transferase (HGPRT) có thể gây ra?
Câu trả lời của bạn
Sự thiếu hụt enzym Hypoxanthine Guanine phosphoribosyl transferase (HGPRT) có thể gây ra Hội chứng Lesch- Nyhan.
0 Bình luận
Để lại bình luận
Địa chỉ email của hạn sẽ không được công bố. Các trường bắt buộc được đánh dấu *