Trong bài này các em sẽ được tìm hiểu về cách nhận biết các đột biến hình thái, sự khác nhau giữa thể lưỡng bội và thể đa bội, đồng thời nhận biết được hiện tượng mất đoạn NST dưới kính hiển vi. Các em sẽ nắm được cách thức sử dụng kính hiển vi để quan sát các tiêu bản.
Bệnh nhân bạch tạng
Lúa von
Bộ NST của bệnh nhân Đao - bên phải (Thừa 1 NST số 21)
Hành tây đột biến
Đối tượng quan sát | Mẫu quan sát | Kết quả | |
Dạng gốc | Dạng đột biến | ||
Đột biến hình thái | Lông chuột (màu sắc) | Màu vàng | Màu trắng |
Người (màu sắc) | Da trắng hồng, lông, tóc màu nâu hoặc đen | Da, lông, tóc màu trắng, mắt hồng | |
Lá lúa (màu sắc) | Màu xanh, có diệp lục | Màu trắng, không có diệp lục | |
Thân, bông, hạt lúa (hình thái) | Thân, bông, hạt bình thường | Thân cứng, nhiều bông, nhiều hạt | |
Đột biến NST | Dâu tằm | Quả màu đỏ | Quả màu đen |
Hành tây | Kích thước nhỏ | Kích thước lớn | |
Hành ta | Thân, lá nhỏ | Thân, lá lớn | |
Dưa hấu | Có nhiều hạt | Không hạt |
Sau khi học xong bài này các em cần:
Trong quá trình học tập nếu có thắc mắc hay cần trợ giúp gì thì các em hãy comment ở mục Hỏi đáp, Cộng đồng Sinh học DapAnHay sẽ hỗ trợ cho các em một cách nhanh chóng!
Chúc các em học tập tốt và luôn đạt thành tích cao trong học tập!
-- Mod Sinh Học 9 DapAnHay
Họ và tên
Tiêu đề câu hỏi
Nội dung câu hỏi
Câu trả lời của bạn
C. đột biến gen trội
B. đột biến cấu trúc
đột biến gen trội
Ngón thừa thường là một mô nhỏ; đa phần là có xương mà không có khớp; hiếm khi hoàn thiện đẩy đủ chức năng của một ngón. Ngón thừa phần lớn là nằm về phía gần xương cẳng tay, hiếm khi ở về phía xương quay (ngón cái), và cực kỳ hiếm gặp nó nằm ở giữa. Hrithik Roshan, một ngôi sao Hollywood, là một ví dụ. Ông có thêm một ngón cái ở bàn tay phải. Ngón thừa thường tạo thành một cái trạc với ngón đã có, hay nó có thể hiếm khi bắt nguồn từ cổ tay như các ngón thông thường.
Polydactyly có thể tự phát sinh, hay thông thường hơn, là một đặc điểm của hội chứng dị tật tương thích ("congenital anomalies"). Khi nó tự phát sinh, nghĩa là nó có liên hệ với thể đột biến của nhiễm sắc thể trội trên một gene [1]. Nhưng đột biến trên nhiều gene khác nhau cũng có thể gây ra polydactyly. Điển hình là gene đột biến về cấu trúc cơ thể, và một kết quả của hội chứng dị tật nào đó, mà polydactyly là một dấu hiệu.
Tỷ lệ trẻ sơ sinh gặp phải trường hợp này là 1/500 [1] mặc dù thông thường tỷ lệ này cao hơn ở một số nhóm người (như người Amish ở Hoa Kỳ, vì hiệu ứng sáng lập).
Gen B có 3000 nuclêôtit, trong đó có A = 1/2 G. Gen B đột biến thành gen b, nhưng số lượng nuclêôtit của 2 gen vẫn bằng nhau. Gen b có tỉ lệ A/G = 50,15%. Xác định kiểu đột biến từ gen B thành gen b.
Câu trả lời của bạn
Có 4 dòng Ruồi dấm thu thập được từ 4 vùng địa lí khác nhau. Phân tích trật tự các gen trên nhiễm sắc thể số 4 người ta thu được kết quả như sau:
Dòng 1 : A B F E D C G H I K
Dòng 2 : A B C D E F G H I K
Dòng 3 : A B F E H G I D C K
Dòng 4 : A B F E H G C D I K
Câu trả lời của bạn
- Mình bổ sung đề cho bạn nhé.
1. Nếu dòng 3 là dòng gốc, hãy cho biết lọai đột biến đã sinh ra ba dòng kia và trật tự ph át sinh các dòng đó.
2. Cơ chế hình thành và hậu quả của lọai đột biến nói trên?
Giải:
1.
1.Loại đột biến và trật tự phát sinh các dòng đột biến
– Đây là loại đột biến đảo đoạn
– Các dòng đột biến ph át sinh theo trật tự sau:
+ Dòng 3 -> Dòng 4: -IDC- đảo đoạn thành -CDI-
+ Dòng 4 -> Dòng 1: -HGCD- đảo đoạn thành -DCGH-
+ Dòng 1 -> Dòng 2: -FEDC- đảo đoạn thành -CDEF-
2.Cơ chế và hậu quả
– Cơ chế: một đoạn của nhiễm sắc thể bị đảo ngược 1800
– Hậu quả: đột biến đảo đoạn có thể ảnh hưởng ít hoặc nhiều đến sức sống của thể đột biến, góp phần tăng cường sự sai kh ác giữa các nhiễm ứng trong các nòi (hoặc dòng) thuộc cùng một loài
nêu khái niệm từng loại biến dị
Câu trả lời của bạn
có hai loại biến dị là: Biến dị di truyền và không di truyền
Biến dị không di truyền: thường biến
Biến dị di truyền: biến dị tổ hợp và đột biến
Biến dị tổ hợp: phân theo nguyên nhân thì có do phân ly độc lập, hoán vị gen, Tương tác gen
Đột biến: đột biến gen và đột biến nhiễm sắc thể
Đột biến gen: mất, thêm, đảo hoặc thế 2 hay nhiều cặp nucleotit
Đột biến nhiễm sắc thể: đột biến cấu trúc và đột biến số lượng
Đột biến cấu trúc: mất, thêm, chuyển hoặc đảo đoạn nhiễm sắc thể, trong chuyển đoạn có chuyển đoạn tương hỗ và không tương hỗ
Đột biến số lượng: đột biến đa bội và đột biến dị bội, trong đột biến đa bội có khuyết nhiễm, một nhiễm, tam nhiễm, đa nhiễm; trong đột biến đa bội có đa bội chẵn và đa bội l
có hai loại biến dị là: Biến dị di truyền và không di truyền
Biến dị không di truyền: thường biến
Biến dị di truyền: biến dị tổ hợp và đột biến
Biến dị tổ hợp: phân theo nguyên nhân thì có do phân ly độc lập, hoán vị gen, Tương tác gen
Chúc b học tốt
nhớ tick mk nha
1. Đột biến gen: là những biến đổi trong cấu trúc của gen liên quan đến 1 howacj 1 vài cặp Nucleotit
2. Đột biến cấu trúc NST: là những biến đổi rong cấu trúc của NST
3. Đột biến số lượng NST; là những biến đổi về số lượng của bộ NST xảy ra ở một cặp hoặc tonaf bộ bộ NST
4 Thường biến: là nhũng biến đổi của về kiểu hình cùng 1 kiểu gen phát sinh trong đời sống cá thể dưới ảnh hưởng trực tiếp từ môi trường
5. Biến dị tổ hợp; là sự tổ hợp lại các tính trạng đã có ở bố mẹ và làm xuất hiện nhiều kiểu hình mới khác với bố mẹ
0 Bình luận
Để lại bình luận
Địa chỉ email của hạn sẽ không được công bố. Các trường bắt buộc được đánh dấu *