Trong bài học này các em sẽ được tìm hiểu một số bệnh, tật di truyền ở người cụ thể. Các em sẽ biết được nguyên nhân của các bệnh, tật di truyền, từ đó phòng tránh trong những trường hợp có thể và đề ra lối sống lành mạnh cho mình.
Bệnh nhân Đao
Bộ NST của bệnh nhân Đao
Bệnh nhân Tơcnơ
Sau khi học xong bài này, các em cần:
Các em có thể hệ thống lại nội dung kiến thức đã học được thông qua bài kiểm tra Trắc nghiệm Sinh học 9 Bài 29 cực hay có đáp án và lời giải chi tiết.
Những trường hợp nào sau đây không phải là nguyên nhân gây ra các bệnh, tật di truyền ở người?
Hội chứng Đao ở người là dạng đột biến:
Câu 3- 5: Mời các em đăng nhập xem tiếp nội dung và thi thử Online để củng cố kiến thức về bài học này nhé!
Các em có thể xem thêm phần hướng dẫn Giải bài tập Sinh học 9 Bài 29để giúp các em nắm vững bài học và các phương pháp giải bài tập.
Bài tập 1 trang 85 SGK Sinh học 9
Bài tập 2 trang 85 SGK Sinh học 9
Bài tập 3 trang 85 SGK Sinh học 9
Trong quá trình học tập nếu có thắc mắc hay cần trợ giúp gì thì các em hãy comment ở mục Hỏi đáp, Cộng đồng Sinh học DapAnHay sẽ hỗ trợ cho các em một cách nhanh chóng!
Chúc các em học tập tốt và luôn đạt thành tích cao trong học tập!
-- Mod Sinh Học 9 DapAnHay
Những trường hợp nào sau đây không phải là nguyên nhân gây ra các bệnh, tật di truyền ở người?
Hội chứng Đao ở người là dạng đột biến:
Bệnh câm điếc bẩm sinh là do:
Nguyên nhân có thể dẫn tới bệnh di truyền và tật bẩm sinh ở người là:
Biểu hiện ở bệnh bạch tạng là:
Có thể nhận biết bệnh nhân đao và bện nhân Tớcnơ, bệnh nhân bạch tạng qua đặc điểm hình thái nào?
Nêu các đặc điểm di truyền của bệnh bạch tạng, bệnh câm điếc bẩm sinh, và tật 6 ngón tay ở người.
Nêu các nguyên nhân phát sinh tật và bệnh di truyền ở người và một số biện pháp hạn chế phát sinh các tật, bệnh đó.
Họ và tên
Tiêu đề câu hỏi
Nội dung câu hỏi
A. Vì làm suy thoái nòi giống
B. Vì làm các đột biến lặn có hại dễ biểu hiện ra kiểu hình
C. Vì vi phạm Luật Hôn nhân gia đình
D. Vì dễ gây ra chứng vô sinh ở nữ
Câu trả lời của bạn
Những người có quan hệ huyết thống trong vòng 4 đời nếu lấy nhau thì khả năng bị dị tật ở con của họ sẽ tăng lên rõ rệt do các đột biến lặn có hại dễ biểu hiện ra kiểu hình, làm suy thoái nòi giống, vi phạm luật hôn nhân và gia đình
Đáp án D
A. Làm thay đổi kiểu gen vốn có của loài
B. Tạo nên tính đa dạng về kiểu hình
C. Tạo ra khả năng sinh nhiều con dẫn đến thiếu điều kiện chăm sóc chúng
D. Dễ làm xuất hiện các bệnh di truyền
Câu trả lời của bạn
Hôn phối gần (kết hôn gần giữa những người có quan hệ huyết thống) làm suy thoái nòi giống vì dễ làm xuất hiện các bệnh di truyền.
Đáp án D
A. Lặn
B. Trội
C. Chậm
D. Nhanh
Câu trả lời của bạn
Di truyền học đã chỉ rõ hậu quả của việc kết hôn gần làm cho các đột biến Lặn có hại được biểu hiện trên cơ thể đồng hợp, làm suy thoái giống nòi
Đáp án A
Câu trả lời của bạn
Bệnh nhân Đao (2n+1= 46+1) có 3 NST ở cặp NST số 21, người bình thường (2n=46) có 2 NST ở cặp NST số 21
Câu trả lời của bạn
Câu trả lời của bạn
Bệnh nhân Tớcnơ có đặc điểm: bề ngoài có kiểu hình là nữ, lùn, cổ ngắn, tuyến vú không phát triển.
Câu trả lời của bạn
Bệnh nhân Đao có đặc điểm: bé, lùn, cổ rụt, má phệ, miệng hơi há, lưỡi hơi thè ra, mắt sâu và một mí, khoảng cách giữa hai mắt xa nhau, ngón tay ngắn,…
tại sao 1 đứa trẻ bị bệnh máu khó đông lại có 1 người anh song sinh bình thường?
hai đứa trẻ nói trên là song sinh cung trứng hay khác trứng?
vì sao?
giải giúp em với, em đang cần gấp ạ !!!!!
Câu trả lời của bạn
-Một đứa trẻ bị máu khó đông lại có một người anh song sinh bình thường vì đứa trẻ và người anh kia song sinh khác trứng.
Nên dù sinh ra trong cùng một lần sinh những sẽ có KG, KH khác nhau nhưng có thể cùng học khác giới tính.
Bởi KG khác nhau nên đứa trẻ kia bị máu khó đông thì người anh vẫn bình thường.
A. nhiều hơn 1 cặp NST
B. ít hơn 1 cặp NST
C. bằng nhau về số lượng NST nhưng khác nhau về cấu trúc NST
D. ít hơn 1 NST giới tính X
E. nhiều hơn 1 NST giới tính X
Câu trả lời của bạn
D
D
Bộ NST của bện nhân Tớcnơ là: 0X
Bệnh nhân Tớcnơ (2n-1= 46-1) có 1 NST giới tính X, người bình thường (2n=46) có 2 NST X ở cặp NST giới tính.
Chọn đáp án D
Câu trả lời của bạn
Nguyên nhân phát sinh các tật, bệnh di truyền ở người: các chất độc hóa học (vũ khí hạt nhân, vũ khí hóa học, thuốc diệt cỏ, thuốc trừ sâu,…), ô nhiễm môi trường, kết hôn gần, …
Một số biện pháp hạn chế phát sinh các tật, bệnh:
Câu trả lời của bạn
Đặc điểm di truyền của bệnh bạch tạng, bệnh câm điếc bẩm sinh là do đột biến gen lặn gây ra, chúng biểu hiện ra kiểu hình khi ở thể đồng hợp lặn; tật 6 ngón tay ở người do đột biến gen trội gây ra, chúng biểu hiện ra kiểu hình ở thể đồng hợp trội hoặc dị hợp.
Câu trả lời của bạn
Có người kể rằng bố và mẹ tôi bình thường sinh ra 2 anh chị tôi bình thường nhưng tôi và em trai tôi lại bị mắc bệnh mù màu. Tôi lại đi lấy chồng bị bệnh mù màu, tôi sinh ra được 2 người con gái không bị mù màu.
a, Lập sơ đồ phả hệ theo lời người kể trên
b,Bệnh mù màu nằm trên NST thường hay NST giới tính.
c. Nếu người kể sinh con trai thì con trai có mắc bệnh mù màu hay không?
Câu trả lời của bạn
Câu trả lời của bạn
Một vài bệnh di truyền ở người là:
+ Bệnh Bạch Tạng.
+ Bệnh Máu Khó Đông.
+ Bệnh câm điếc bẩm sinh.
Một vài bệnh di truyền ở người là:
+ Bệnh máu khó đông
+ Bệnh bạch tạng
+ Bệnh câm điếc bẩm sinh.
Câu trả lời của bạn
Bệnh di truyền là những bệnh xảy ra do những bất thường về gen hoặc về nhiễm sắc thể. Bệnh được di truyền là bệnh do bất thường về gen ở bố mẹ truyềnsang cho con họ. Những bệnh này có thể là bệnh di truyền trội, di truyền lặn, hoặc bệnh di truyền liên kết NST giới tính X
Bệnh tật nói chung (kể cả bệnh ung thư) đều có tổn thương ở mức độ gene. Thuật ngữ bệnh di truyền có bản chất là bệnh geê. Bệnh geee được chia ra làm 2 nhóm chính là bệnh do tiếp nhận di truyền và bệnh ngẫu nhiên. Bệnh ngẫu nhiên chỉ có tổn thương gene ở u, không có tổn thương ở các loại tế bào khác. Bệnh do tiếp nhận di truyền có 2 loại: bệnh có tính gia đình và bệnh do giao tử.
Bệnh có tính gia đình bao gồm các trường hợp thân nhân người bệnh cũng có gene giống như ở người bệnh (có thể có hay không có biểu hiện). Bệnh do giao tử có nguồn gốc tổn thương ở giao tử (thường do bất phân ly, xảy ra trong quá trình tạo giao tử), cha mẹ bệnh nhân không có tổn thương di truyền.
Thí dụ, một người bị u, người ta xét nghiệm lần 1 tìm tế bào u để xác định mẫu tổn thương gene (xét nghiệm này mất nhiều thời gian và tốn tiền nhiều hơn - chắc chắn dương tính). Sau đó xét nghiệm tế bào máu của bệnh nhân. Nếu kết quả máu bệnh nhân âm tính: kết luận ung thư ngẫu nhiên, ngưng các xét nghiệm và tham vấn di truyền là không liên quan cha mẹ và con cái. Nếu kết quả máu dương tính, thử nghiệm máu thân nhân (theo mẫu đã tìm được từ tế bào u của bệnh nhân), nếu kết quả dương tính là bệnh do tiếp nhận di truyền, nếu kết quả âm tính là bệnh do giao tử.
Bệnh tật nói chung (và u) có thể chỉ thuộc loại ngẫu nhiên (một loại ung thư da), loại do giao tử (một loại bệnh down) hay có tính gia đình (ung thư vú). Song có loại u có ở cả 3 loại trên, thí dụ ung thư nguyên bào võng mạc (chính vì vậy ung thư nguyên bào võng mạc ở trẻ em là loại bệnh di truyền được nghiên cứu để tìm ra các nguyên lý di truyền học).
Các xét nghiệm di truyền có thể tiến hành ở mức độ tế bào (cho biết kết quả tổn thương ở mức độ nhiễm sắc thể) hay mức độ phân tử (cho biết kết quả tổn thương ở geê hay sản phẩm gene). Các thành tựu nghiên cứu về bộ gene người đem lại nhiều thuận lợi cho việc tìm kiếm tổn thương di truyền ở mẫu xét nghiệm lần 1 và cho các thông số hỗ trợ tham vấn di truyền.
Bệnh di truyền là những bệnh xảy ra do những bất thường về gen hoặc về nhiễm sắc thể. Bệnh được di truyền là bệnh do bất thường về gen ở bố mẹ truyền sang cho con họ. Những bệnh này có thể là bệnh di truyền trội, di truyền lặn, hoặc bệnh di truyền liên kết NST giới tính X.
Bệnh di truyền là những bệnh do cha mẹ truyền cho con qua tế bào sinh dục (trứng hoặc tinh trùng). Vì vậy mầm bệnh có từ trong hợp tử (phôi), từ điểm khởi thủy của sự sống trong ổ tử cung. Trên nhiễm sắc thể của tinh trùng hay trứng đã có sẵn các gen bệnh hoặc cũng có thể do sai lệch bất thường của nhiễm sắc thể.
Câu trả lời của bạn
?
Tham khảo tại đây:
=> https://vi.m.wikipedia.org/wiki/H%E1%BB%99i_ch%E1%BB%A9ng_Down
như huyết anh lộc
Sở dĩ như vậy là do NST 21 rất nhỏ, chứa ít gen hơn phần lớn các NST khác nên sự mất cân bằng gen do thừa 1 NST số 21 là ít nghiêm trọng hơn nên người bệnh có thể còn sống được cho đến tuổi trưởng thành.
Câu trả lời của bạn
là đột biến NST số 21 có thêm 1 chiếc
ĐB số lượng NST, hiện tượng dị bội thể, thể 3 nhiễm
Câu trả lời của bạn
Câu trả lời của bạn
Nhận biết bệnh nhân Đao: Dấu hiệu bề ngoài: bé, lùn, cổ rụt, má phệ, miệng hơi há, lưỡi hơi thè ra, mắt hơi sâu và một mí, khoảng cách giữa hai mắt xa nhau, ngón tay ngắn.
Nhận biết bệnh nhân Tơcnơ: Dấu hiệu bề ngoài: bệnh nhân là nữ, dáng lùn, cổ ngắn, tuyến vú không phát triển.
Tham khảo ở đây:
=> https://tech12h.com/de-bai/co-nhan-biet-benh-nhan-dao-va-benh-nhan-tocno-qua-cac-dac-diem-hinh-thai-nao.html
Nhận biết bệnh nhân Đao: Dấu hiệu bề ngoài: bé, lùn, cổ rụt, má phệ, miệng hơi há, lưỡi hơi thè ra, mắt hơi sâu và một mí, khoảng cách giữa hai mắt xa nhau, ngón tay ngắn.
Nhận biết bệnh nhân Tơcnơ: Dấu hiệu bề ngoài: bệnh nhân là nữ, dáng lùn, cổ ngắn, tuyến vú không phát triển.
Bệnh nhân Tớcnơ: lùn, cổ ngắn, tuyến vũ không phát triển.
Bệnh nhân Đao: bé, lùn, cổ rụt, má phệ, miệng hơi há, lưỡi hơi thè ra, mắt sâu một mí, khoảng cách hai mắt xa nhau, ngón tay ngắn.
Câu trả lời của bạn
Ở nam giới, sự phân li cặp NST XY trong phát sinh giao tử tạo ra hai loại tinh trùng mang NST X,Y CÓ SỐ LƯỢNG NGANG NHAU.Qúa trình thụ tinh 2 loại tinh trùng này với trứng (NỮ) tạo ra hai loại tổ hợp XX,XY với số lượng ngang nhau ,do đó tạo nên tỉ lệ nam:nữ khi sinh ra là 1:1
0 Bình luận
Để lại bình luận
Địa chỉ email của hạn sẽ không được công bố. Các trường bắt buộc được đánh dấu *