Trong bài học này các em sẽ được tìm hiểu về các phương pháp nghiên cứu di truyền người được sử dụng phổ biến hiện nay đó là nghiên cứu phả hệ và nghiên cứu trẻ đồng sinh. Từ đó các em sẽ hiểu được cơ sở và ý nghĩa của từng phương pháp.
Sơ đồ phả hệ mô tả sự di truyền
Một số kí hiệu dùng trong nghiên cứu phả hệ
Trẻ đồng sinh
Sơ đồ sự hình thành trẻ đồng sinh
a. Trẻ đồng sinh cùng trứng
b.Trẻ đồng sinh khác trứng
Cho sơ đồ phả hệ sau:
Hãy xác định tỉ lệ để con của vợ chồng 2, 3 ở thế hệ thứ III sinh ra không bị bệnh. Biết rằng gen quy định tính trạng nằm trên NST thường, người thứ 4 ở thế hệ thứ II có kiểu gen đồng hợp.
Gọi gen quy định tính trạng là A, a (A>a).
Vợ chồng 1, 2 ở thế hệ thứ I không bị bệnh nhưng có con sinh ra bị bệnh vậy hai vợ chồng này có kiểu gen dị hợp và gen trội là gen bình thường (A), gen lặn là gen bệnh (a).
Người thứ 3 ở thế hệ thứ II bình thường, vậy nếu có kiểu gen Aa sẽ có tỉ lệ là 2/3. Người thứ 4 ở thế hệ thứ II có kiểu gen AA, vậy người thứ 2 ở thế hệ thứ III mang kiểu gen dị hợp với tỉ lệ là 2/3 x 1/2 = 1/3.
Con của người thứ 5, 6 ở thế hệ thứ II có người bị bệnh, vậy họ có kiểu gen dị hợp nên người thứ 3 ở thế hệ thứ III mang kiểu gen dị hợp có tỉ lệ 2/3.
Như vậy tỉ lệ để con của vợ chồng 2, 3 ở thế hệ thứ III sinh ra bị bệnh là 2/3 x 1/3 x 1/4 = 1/18.
Như vậy tỉ lệ để con của vợ chồng 2, 3 ở thế hệ thứ III sinh ra không bị bệnh là 1 - 1/18 = 17/18.
Sau khi học xong bài này các em cần:
Các em có thể hệ thống lại nội dung kiến thức đã học được thông qua bài kiểm tra Trắc nghiệm Sinh học 9 Bài 28 cực hay có đáp án và lời giải chi tiết.
Phương pháp nào sau đây không được dùng để nghiên cứu di truyền người:
Cho sơ đồ phả hệ tính trạng nhóm máu ở một gia đình như sau:
Biết rằng nhóm máu do 3 alen nằm trên NST thường quy định là IA ,IB , IO trong đó alen IA và IB có mức độ trội ngang nhau và trội hoàn toàn với alen IO. Tỉ lệ để nhóm máu của người ở thế hệ thứ 3 trong gia đình là nhóm máu O là:
Câu 3- 5: Mời các em đăng nhập xem tiếp nội dung và thi thử Online để củng cố kiến thức về bài học này nhé!
Các em có thể xem thêm phần hướng dẫn Giải bài tập Sinh học 9 Bài 28để giúp các em nắm vững bài học và các phương pháp giải bài tập.
Bài tập 1 trang 81 SGK Sinh học 9
Bài tập 2 trang 81 SGK Sinh học 9
Trong quá trình học tập nếu có thắc mắc hay cần trợ giúp gì thì các em hãy comment ở mục Hỏi đáp, Cộng đồng Sinh học DapAnHay sẽ hỗ trợ cho các em một cách nhanh chóng!
Chúc các em học tập tốt và luôn đạt thành tích cao trong học tập!
-- Mod Sinh Học 9 DapAnHay
Phương pháp nào sau đây không được dùng để nghiên cứu di truyền người:
Cho sơ đồ phả hệ tính trạng nhóm máu ở một gia đình như sau:
Biết rằng nhóm máu do 3 alen nằm trên NST thường quy định là IA ,IB , IO trong đó alen IA và IB có mức độ trội ngang nhau và trội hoàn toàn với alen IO. Tỉ lệ để nhóm máu của người ở thế hệ thứ 3 trong gia đình là nhóm máu O là:
Đồng sinh là hiện tượng:
Phát biểu nào dưới đây đúng khi nói về đồng sinh cùng trứng:
Nhận định nào sau đây không thuộc về phương pháp nghiên cứu phả hệ:
Phương pháp ngiên cứu phả hệ là gì? Tại sao người ta dùng phương pháp đó để nghiên cứu sự di truyền một số tính trạng ở người?
Trẻ đồng sinh cùng trứng và khác trứng khác nhau ở điểm nào? Phương pháp ngiên cứu trẻ đồng sinh có vai trò gì trong nghiên cứu di truyền người?
Họ và tên
Tiêu đề câu hỏi
Nội dung câu hỏi
Điểm khác nhau cơ bản giữa trẻ đồng sinh cùng trứng và trẻ đồng sinh khác trứng? Vai trò của trẻ đồng sinh trong nghiên cứu di truyền?
Câu trả lời của bạn
Khi xét bệnh máu khó đông ở người. Người ta thấy trong 1 gia đình, bố mẹ không mắc bệnh nhưng khi sinh con, chỉ có những người con trai mắc bệnh. Sau đó những người con gái kết hôn với con trai bình thường, con sinh ra từ những cặp vợ chồng đó , có người mắc bệnh nhưng cũng chỉ là con trai.
a) Vẽ sơ đồ phả hệ thể hiện sự di truyền bệnh máu khó đông của gia đình trên
b) Qua sơ đồ chúng ta rút ra những kết luận gì ?
c) Viết sơ đồ lai kiểm chứng cho thế hệ đầu ?
Câu trả lời của bạn
- Vẽ sơ đồ
- Chú thích: Hình chữ nhật màu đen: bị bệnh; H chữ nhật màu trắng, màu đen: bình thường
- Bố mẹ đều bình thường sinh ra con bị bệnh → Bệnh máu khó đông là tính trạng lặn
- Nhận thấy P bình thường sinh ra 100% con trai bị bệnh, con gái không bị bệnh => Gen quy định bệnh máu khó đông nằm trên NST giới tính X vì thế bệnh máu khó đông là bệnh có liên quan đến giới tính.
a) Một cặp vợ chồng bình thường sinh con gái đầu lòng bị câm điếc bẩm sinh. Bạn hãy đóng vai là người làm công tác tư vấn di truyền y học để tư vấn cho cặp vợ chồng trên?
b) Việc quy định: “Nam giới chỉ được lấy một vợ, nữ giới chỉ được lấy một chồng, những người có quan hệ huyết thống trong vòng 4 đời không được kết hôn với nhau” dựa trên cơ sở khoa học nào?
Câu trả lời của bạn
tại sao không thể nghiên cứu di truyền người giống như ở động vật?
Nếu như không nghiên cứu như ở động vật thì dùng phương pháp gì?
help me
Câu trả lời của bạn
- Không thể nghiên cứu di truyền người giống ở động vật vì : làm vậy sẽ ảnh hưởng đến tính mạng, nòi giống... Cũng như vi phạm các vấn đề về gia đình và xã hội khác.
-> Dùng phương pháp nghiên cứu ở người như kết hợp giữa phân tích tế bào học và phân tích phả hệ, nghiên cứu trẻ đồng sinh,...
So sánh sự khác nhau và giống nhau giữa trẻ sinh đôi cùng trứng và trẻ sinh đôi khác trứng.
Câu trả lời của bạn
Giống nhau:
+đều được sinh ra từ 1 lần sinh
+đều trải qua quá trình thụ tinh, tạo hợp tử
+đều có hiện tượng hợp tử phân bào
+nghiên cứu trẻ đồng sinh để biết được tính trạng nào do gen quyết định là chủ yếu, tính trạng nào chịu ảnh hưởng nhiều của môi trường
Khác:
+Cùng trứng:-được hình thành từ 1 hợp tử
-có hiện tượng phôi bào tách nhau
-trẻ sinh đôi cùng trứng có cùng KG nên bao giờ cũng cùng giới
+Khác trứng:-được hình thành từ các hợp tử khác nhau
-không có hiện tượng phôi bào tách nhau
-trẻ sinh đôi khác trứng có thể khác hoặc cùng KG nên có thể khác hoặc cùng giới
trình bày cơ chế hình thành thể dị bội (2n+1) và (2n-1)
Câu trả lời của bạn
Cả hai loại thể dị bội 2n + 1 và 2n - 1 đều là những thể dị bội được hình thành từ những hợp tử không bình thường. Các hợp tử không bình thường đó được tạo ra do sự kết hợp của những giao tử đực hoặc giao tử cái không bình thường. Cơ chế hình thành hai thể đó như sau:
Trong quá trình giảm phân tạo giao tử có một cặp NST nào đó của tế bào không phân ly dẫn đến hình thành hai loại giao tử: một trong hai loại giao tử đó có thừa một NST trong cặp NST tương đồng (loại giao tử này mang (n + 1) NST và loại giao tử còn lại thiếu 1 NST trong cặp NST tương đồng nên bộ NST của giao tử đó sẽ là (n - 1) NST (n là bộ NST đơn bội của loài).
Trong quá trình tái tổ hợp tạo thành hợp tử, các giao tử không bình thường này kết hợp với các giao tử bình thường (mang n NST) tạo thành những hợp tử không bình thường, cụ thể:
* Giao tử (n + 1) NST kết hợp với giao tử có n NST tạo thành hợp tử có (2n + 1) NST và hợp tử này hình thành nên thể dị bội 2n + 1.
* Giao tử (n - 1) NST kết hợp với giao tử có n NST tạo thành hợp tử có (2n - 1) NST và hợp tử này hình thành nên thể dị bội 2n - 1.
Ở người có bệnh Đao là do thừa NST số 21 gây nên. Đây là một dạng biến dị di truyền có ảnh hưởng lớn đến sự sinh trưởng phát triển bình thường của cơ thể.
Vận dụng kiến thức đã học giải thích: Con Nhà Tông Không Giống Lông Cũng Giống Cánh, Hổ Phụ Sinh Hổ Tử
Câu trả lời của bạn
con nhà tông không giống lông cũng giống cánh nghĩa là:vì mang gen di truyền nên dù nhiều hay ít con cháu cũng phải mang dấu ấn của ông bà,cha mẹ.nói rộng ra,truyền thống ga đình có ảnh hưởng rất sâu đậm đến thế hệ con cháu.
hổ phụ sinh hổ tử ý muốn nói rằng con giống cha
Bà Nga kể về bệnh máu khó đông của gia đình bà như sau: bố mẹ tôi đều bình thường nhưng người em trai của tôi lại bị bệnh. Trong khi đó tôi và chị gái tôi đều bình thường. Chị gái tôi kết hôn với chồng bị bệnh sinh ra 2 con: 1 trai, 1 gái đều bình thường. Trong khi đó chồng tôi bình thường nhưng đứa con trai duy nhất của tôi lại bị bệnh.
a) Vẽ sơ đồ phả hệ
b) Xác định cơ quan trội lặn, có lien6 qua đến giới tính hay k ?
c) Xác định KG của từng người trong gia đình nói trên.
Câu trả lời của bạn
Bà Nga và chồng bà bình thường sinh ra con bị bệnh máu khó đông ⇒bệnh máu khó đông do gen lặn quy định
Quy ước:gen A:không mắc bệnh
gen a:mắc bệnh
Bệnh chỉ xuất hiện ở con trai nên gen quy định bệnh nằm trên NST giới tính
Không phải con trai nào cũng bị bệnh(con trai chị bà Nga) nên gen quy định bệnh không nằm trên NST Y mà nằm trên NST X
Em trai bà Nga,chồng chị bà Nga và con trai bà bị bệnh⇒KG của họ là XaY
Em trai bà Nga bị bệnh KG là XaY⇒nhận gen Y từ bố và gen Xa từ mẹ
Bố và mẹ bà Nga bình thường⇒KG của bố bà Nga là XAY,của mẹ bà Nga là XAXa
Con trai bà Nga bị bệnh KG là XaY⇒nhận gen Y từ bố và gen Xa từ mẹ
Bà Nga và chồng bà bình thường⇒KG của bà Nga là XAXa,của chồng bà Nga là XAY
Con trai chị gái bà Nga bình thường⇒KG là XAY⇒nhận gen XA từ mẹ và gen Y từ bố
Con gái chị gái bà Nga bình thường⇒nhận gen XA từ mẹ(KG của bố là XaY không thể cho ra XA)⇒nhận gen Xa từ bố⇒KG là XAXa
Chị gái bà Nga bình thường ⇒KG là XAXA hoặc XAXa
Ở người thuận tay phải(A) trội hoàn toàn, thuận tay trái (a) lặn. Cho biết đời con sẽ thuận tay nào khi cả bố và mẹ thuận tay trái
Câu trả lời của bạn
Xét tính trạng nhóm máu:
Xét tính trạng tay thuận:
Quy ước P: thuận tay phải, p thuận tay trái:
KL: KG bố: ppIAIO, KG mẹ: PpIBIO, KG con trai là: ppIAIB, KG con gái là PpIOIO
b. Xét tính trạng nhóm máu:
Xét tính trạng tay thuận:
KL: KG của vợ là: PpIOIO, KG của con gái: ppIBIO
Trẻ đồng sinh là gì ? Nguyên nhân phát sinh thường biến ?
Câu trả lời của bạn
*)là những đứa trẻ được sinh ra cùng một lần. *) Nguyên Nhân :- Do tác nhân của môi trường ngoài cơ thể (thường là do tác động của con người) như
+) Tác nhân vật lý: tia phóng xạ, tia cực tím, nhiệt độ...
+)Tác nhân hóa học: ảnh hưởng của các chất hóa học như nicotine, cosinsin, dioxine (chất da cam)...
- Do nguyên nhân bên trong cơ thể: Những biến đổi bất thường trong sinh lý, sinh hóa trong tế bào (xuất hiện một cách tự nhiên)
Khi nghiên cứu di truyền người gặp mấy khó khăn chính?
Câu trả lời của bạn
Khó khăn:
+người tính sinh dục muộn, số lượng con ít, đời sống kéo dài
+số lượng NST khá nhiều, kích thước nhỏ, ít sai khác về hình dạng, kích thước
+không thể áp dụng phương pháp lai, phân tích di truyền, gây đột biến như các sinh vật khác vì lí do xã hội
Bệnh máu khó đông do 1 gen quy đingj. Người vợ ko bị bệnh (○) chồng ko bệnh (□) sinh ra con mắc bệnh chỉ là con trai (■). Vẽ sơ đồ phả hệ? Xác định kiểu gen của bố và mẹ
Câu trả lời của bạn
Bố và mẹ không mắc bệnh sinh ra con mắc bệnh nên bệnh do gen lặn quy định
Quy ước:gen A:không mắc bệnh
gen a:mắc bệnh
Con mắc bệnh chỉ là con trai nên gen quy định bệnh nằm trên NST giới tính.Không phải tất cả các con trai đều bị bệnh nên gen quy định bệnh không nằm trên NST Y mà nằm trên NST X
Con sinh ra mắc bệnh có KG là XaY, nhận Y từ bố và nhận gen Xa từ mẹ
Mẹ không mắc bệnh nên có KG là XAXa
Bố không mắc bệnh nên có KG là XAY
Ở người IAIA,IAIO quy định nhóm máu A, IBIB,IBIO quy định nhóm máu B, IAIB quy đinh nhóm máu AB, IOIO quy định nhóm máu O
Một quần thể đang cân băng di truyền có 1000 người, trong đó có 80 người IBIO dị hợp, 10 người IoIo
Một cặp vợ chồng co nhóm máu A và B.
Xác xuất cặp vợ chông này sinh con nhóm máu O?
Câu trả lời của bạn
Quần thể có: \(${I^A} = 0,3;{I^B} = 0,2;{I^o} = 0,5$\)
Cấu trúc di truyền của quần thể như sau:
\(0,09 I^{A}I^{A} + 0,12 I^{A}I^{B} +0,04 I^{B}I^{B}+ 0,3I^{A}I^{O}+ 0,2I^{B}I^{O}+0,25I^{0}I^{O}= 1\)
Xét các kết luận:
(1) Số người có kiểu gen đồng hợp tử là: \(I^{A}I^{A} + I^{B}I^{B}+I^{O}I^{O}= 0,2^{2} + 0,3^{2}+ 0,5^{2} = 0,38\) → (1) sai
(2) Để một người phụ nữ nhóm máu A lấy chồng nhóm máu B sinh con nhóm máu O thì 2 người phải có kiểu gen dị hợp.
Người nhóm máu A kiểu gen dị hợp có tỷ lệ: \(\frac{0,3}{0,3+ 0,09} = \frac{10}{13}\)
Người nhóm máu B kiểu gen dị hợp có tỷ lệ: \(\frac{0,2}{0,2+ 0,04} = \frac{5}{6}\)
Vậy xác suất cần tìm là: \(\frac{10}{13} \times \frac{5}{6}\times \frac{1}{4}= \frac{25}{156}\) → (2) sai
(3) Một người phụ nữ nhóm máu A lấy chồng nhóm máu O xác suất họ sinh con gái nhóm máu A là: \((\frac{3}{13}+ \frac{10}{13}\times \frac{1}{2}) \times \frac{1}{2}= \frac{4}{13}\) → (3) sai
(4) Người phụ nữ nhóm máu B lấy người chồng nhóm máu O để sinh ra con có nhóm máu O thì người mẹ phải có kiểu gen dị hợp với xác suất: \(\frac{0,2}{0,2+ 0,04} = \frac{5}{6}\)
Xác suất họ sinh con gái nhóm máu O là: \(\frac{5}{6}\times \frac{1}{2}\times \frac{1}{2}= \frac{5}{24}\) → (4) đúng.
Vậy số ý đúng là 1
Một cặp chồng sinh ra được 2 dứa con ,một đứa có kiểu hình bình thường ,một đứa mắc bệnh đao giải thích tại sao lại sinh ra đứa con thứ 2 như vậy .trong khi đó đứa con thứ nhất bình thường. Do vợ hay do chồng
Câu trả lời của bạn
+ Đứa con thứ nhất bình thường có bộ NST 2n = 46
- Đứa con thứ nhất sinh ra bình thường là do trong quá trình giảm phân tạo giao tử ở bố và mẹ không xảy ra đột biến.
- Kết quả tạo thành giao tử bình thường n
- Hai giao tử n ở bố và mẹ kết hợp với nhau tạo ra con có bộ NST 2n ko bị bệnh
+ Đứa con thứ 2 bị bệnh Đao ở cặp NST số 21 có 3 NST \(\rightarrow\) bộ NST của đứa con thứ 2 là 2n + 1 = 47
- Nguyên nhân: do trong quá trình giảm phân tạo giao tử ở bố hoặc mẹ xảy ra rối loạn phân li ở cặp NST số 21 tạo ra giao tử chứa cả 2 chiếc NST cặp 21
- Giao tử ko bình thường đó kết hợp với giao tử bình thường chứa 1 NST số 21 tạo thành hợp tử chứa 3 NST số 21
\(\rightarrow\) đứa con bị bệnh Đao
hiện nay nhiều cặp vợ chồng tìm đến các biện pháp sinh con trai theo í muốn. theo em điều này nên hay không nên ? vì sao
Câu trả lời của bạn
Việc sinh con trai theo ý muốn(lựa chọn giới tình khi mang thai) là không nên.
Trong điều kiện tự nhiên, tỉ lệ nam/nữ ≃1/1.Nếu có sự can thiệp của con người thì tỉ lệ này sẽ thay đổi.Nếu ai cũng muốn sinh con trai sẽ xuất hiện hiện tượng mất cân bằng giới tính(nam nhiều hơn nữ) gây ảnh hưởng không tốt đến sự phát triển của xã hội(nam không có vợ để kết hôn,..)
(đây chỉ là ý kiến của riêng mình.Có gì sai hoặc thiếu sót các bạn thông cảm nha!!)
0 Bình luận
Để lại bình luận
Địa chỉ email của hạn sẽ không được công bố. Các trường bắt buộc được đánh dấu *